查看研报：买入4、增持2、利润0.57亿、利润增233.49%

泓博医药 核心题材：
AI研发制药平台+CXO+医药中间体+合成生物
1、2025年1月15日公司正式发布DiOrion平台，后者融合了最先进的AI算法与大数据分析技术，从根本上加速药物研发进程。
2、公司的 CRO 和 CDMO 业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。
3、公司自行研发的心血管类、抗病毒类等药物中间体已经在细分市场占有一定的市场份额。
4、公司建立了合成生物学/酶化学等技术平台。
（更新时间：2025-02-17）

题材要点：
要点一：新药研发以及商业化生产一站式综合服务商
泓博医药公司是一家专注于新药研发及商业化生产的一站式综合服务商，提供从药物发现到临床候选药确定的CRO和CDMO服务。公司在新药研发服务的基础上，利用自有的原料药生产基地，为客户提供新药关键中间体的定制化生产（CMO）。在商业化生产方面，公司专注于化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体的研发、生产和销售。报告期内，公司的主要产品包括替格瑞洛API及其系列中间体，该产品在商业化生产业务中占据主要地位。公司通过参与药物发现和工艺开发服务，积累了丰富的客户资源和制药工艺研发经验，为商业化生产奠定了基础。

要点二：药物发现服务
公司提供项目早期调研、靶点选择、新药设计与发现及药物筛选等服务，通过优化化合物结构和进行安全性评估，获得具备知识产权的候选化合物。

要点三：CRO和CDMO业务
公司为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，助力客户实现从实验室到商业化生产的无缝对接。

要点四：定制化生产服务
公司根据客户指定的工艺路线提供中间体、原料药的生产及注册申报支持，满足不同阶段的产能需求，减少技术转移成本，缩短新药研发周期。

要点五：商业化品种生产
公司商业化品种左卡尼汀及本维莫德，通过原料药备案及药品上市前GMP符合性检查，左卡尼汀及替格瑞洛获得欧洲药典适用性证书（CEP证书），具备进入欧洲市场的条件。

要点六：技术平台建设
公司建立了CADD/AIDD、酶化学、光化学、连续流化学、不对称催化、小核酸药物靶向递送、固态化学、工艺安全评估等12大核心技术平台，进行前沿技术的布局和储备。

要点七：研发成果交付
公司累计向客户交付了55个候选药分子，其中FIC项目数47个，占比达到85.45%。

要点八：自主产品生产
公司具备丰富的商业化生产经验，研发生产化学结构复杂的特色原料药中间体，心血管类、抗病毒类药物中间体在细分市场占有一定份额。