南模生物涨停/异动原因：
一季报增长+基因修饰动物模型
1、22年4月28日晚公告，公司22年1季度收入增长33.88%，归母净利润增长17.64%；
2、公司主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务。公司以“编辑基因，解码生命”为己任，打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台，为客户提供定制化模型、标准化模型等基因修饰动物模型，以及模型繁育、药效评价及表型分析、饲养服务等相关技术服务。
3、公司累计研发构建了超过6,000种标准化模型资源库，为基因功能研究、新靶点发现及新药药效评价提供相应的动物模型和技术服务。
4、公司在PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、TIGIT等免疫检查点、APOE4型阿尔兹海默症、A/B型血友病等前沿、重点的疾病研究领域，均建立了相应的小鼠模型，得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。（详细解析请查阅21年12月28日异动解析）
（更新时间：2022-04-29）

题材要点：

要点一:董事长提议以1500万元-3000万元回购股份
2023年8月份，公司董事长费俭先生提议公司以集中竞价交易方式回购部分社会公众股份。回购股份的资金总额：不少于人民币1,500万元（含），不超人民币3,000万元（含），回购股份的价格：不超人民币50元/股（含），回购股份的期限：自公司董事会审议通过回购方案之日起12个月内。

要点二:重点开拓海外市场
公司一方面加速铺设自有销售渠道，在欧洲，日本相继设立了办事处，国际业务团队规模持续扩张，报告期末，海外BD共8人，一方面与新加坡，韩国等地经销商达成合作，通过品系授权方式，借助经销商成熟销售渠道迅速打开市场，建立品牌，另一方面积极参与国际领先的生命科学及生物医药产业学术交流活动，更好地熟悉世界生物医药研究的最新前沿领域，累计参加欧洲神经科学学会2022年度峰会（FENS2022），蛋白质工程峰会（PEGS），第七届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览（EBC2022），2022年美国癌症研究协会年会（AACR），欧洲实验动物科学联合会（FELASA2022），亚洲最大的生物健康大会（BioKorea2022）等近20场国际学术会议，获得了全球排名前十的制药厂商的订单。公司凭借价格优势，客户口碑，人源化小鼠模型等特色产品逐步打开海外市场。

要点三:实验动物设施
动物设施是提供基因修饰动物模型和技术服务的关键要素，公司拥有成熟的SPF级实验动物生产运营管理体系，截止至2022年末，公司在上海共有5个生产研发基地（半夏路，金科路，哈雷路，金山I期，上科路），另新增广东中山基地与北京北辰路基地，共计约有14万个笼位。同时，公司已取得实验动物相关完备的业务许可资格或业务资质，包含实验动物生产许可证，实验动物使用许可证，国际AAALAC认证，OLAW认证等，运营过程严格遵守全面的动物福利和人员安全生产管理要求，同时接轨国际管理要求，为拓展公司的全球化服务奠定了坚实的基础。

要点四:四大核心技术
公司拥有4大核心技术，“基于CRISPR/Cas系统的基因编辑技术”（2020年诺贝尔化学奖），“ES细胞打靶技术”（2007年诺贝尔生理学或医学奖）是公司对基因编辑通用工具的吸收与改进，“辅助生殖技术”是公司对扩繁技术的运用及优化升级，“基因表达调控技术”为公司运用基因编辑通用工具制备模式生物，调控模式生物基因表达水平的具体方法，该项技术的持续研发和不断丰富构成了公司核心竞争力的重要组成部分。同时公司还拥有DNA大片段组装系统开发技术，CHO细胞定点高表达系统开发技术，肿瘤免疫治疗靶标筛选系统开发技术，DNA大片段定点插入系统开发技术，鼠源肿瘤移植模型资源库系统开发技术，人源化抗体小鼠开发技术六项已研发或在研中的技术储备。该等技术利用基因打靶技术，基因编辑技术及基因表达调控技术等，对大鼠，小鼠等生命系统实现高效率的精准改造，进而可以提供适应不同需求的，高效的，具有竞争力的模型产品和技术服务，及快速的，大批量，标准统一的活体模型生产供应。基于此，公司承担了十多项与动物模型开发相关的国家科技重大专项及其他重大科研项目。

要点五:市场规模，市场占有率
根据GMI数据，2019年基因修饰动物模型市场约为8亿美元，预计2023年将增至10亿美元左右。公司所占基因修饰动物模型市场份额约为3%。按动物类型分类，中国市场中大小鼠动物模型市场规模2019年合计约4亿美元，公司在大小鼠动物模型中的市场占有率约为6%。在定制化模型领域，根据Frost & Sullivan统计，2019年国内市场规模为4.3亿元，按照公司2019年定制化模型收入4006.48万元测算，公司定制化模型细分市场占有率为9.2%，在境内市场中排名市场第二，市场占有率与市场第一百奥赛图（9.2%）基本持平。在标准化模型领域，根据Frost & Sullivan统计，2019年国内市场规模为16亿元，公司2019年营业收入为3944.77万元，市场份额为2.5%。在模型繁育及饲养服务领域，根据Frost & Sullivan统计，2019年国内市场规模约为6亿元，公司2019年上述收入合计6103.01万元，市场份额为10.1%，国内市场排名位于首位。

要点六:肿瘤抗体治疗，细胞治疗，罕见病基因治疗
肿瘤免疫治疗是当前癌症治疗领域最重要的研究方向之一，也是生物医药的前沿领域之一。肿瘤免疫治疗作用靶点明确，相比传统治疗方法具有精准治疗的优势。研发免疫治疗药物需构建相应的免疫检查点模型，一般通过在鼠源基因中嵌合人源免疫检查点基因完成，使其表达人源靶点。公司上市的部分主流肿瘤靶点模型示例如下：PD-1人源化小鼠，PD-L1人源化小鼠，CD47人源化小鼠。细胞治疗是利用患者自体（或异体）的成体细胞（或干细胞）对组织，器官进行修复的治疗方法。广泛用于骨髓移植，晚期肝硬化，股骨头坏死，恶性肿瘤，心肌梗死等疾病。针对细胞治疗日益增长的研发需求，公司针对性的开发了一系列产品，上市的部分应用于细胞治疗的模型示例如下：M-NSG重度免疫缺陷小鼠模型，B2M敲除M-NSG重度免疫缺陷小鼠模型。罕见病虽然发病率低，但疾病种类繁多。针对日益增长的罕见病基因治疗研发需求，公司开发了一系列罕见病模型，上市的部分模型示例如下：F8基因敲除小鼠，F9基因敲除小鼠。

要点七:客户情况
凭借规模化的模型研发构建能力和丰富的模型资源储备，公司良好服务于国家和地方的产业创新战略，先后成为国家科技部“863”计划生物技术领域疾病动物模型研发基地，上海市模式动物工程技术研究中心，上海市模式生物技术专业服务平台，上海市比较医学专业技术服务平台，是上海市“小巨人”企业和高新技术企业，同时，公司与中国科学院，复旦大学，上海交通大学，浙江大学，清华大学，北京大学等著名科所院校及瑞金医院，中山医院，华山医院等知名医院的众多科学研究团队，药明生物，信达生物，恒瑞医药，百济神州，中美冠科等知名创新药研发公司和CRO公司建立了良好合作关系。

要点八:模型繁育
模型繁育业务是指利用公司研发生产的基因修饰动物模型或者客户提供的已有基因修饰动物模型，通过自然繁育方式或者辅助生殖繁育方式，在特定的周期内，向客户交付特定基因型模型产品的业务，是公司基因修饰动物模型业务的衍生。公司通过模型繁育业务，能够一次性或分批次为客户交付指定数量的特定基因型的模型品系，有效解决客户在基因型鉴定，扩繁周期，动物品质，运营管理上面临的技术或成本障碍。部分模型繁育涉及使用多种基因修饰动物模型品系进行数代交配，且每一代均需通过基因型筛选留种后方可安排下一代的繁育，公司为上述繁育交配过程提供了自行研发的工具鼠等基因修饰动物模型，并制定繁育计划。基因修饰动物模型的生理，代谢，基因型鉴定及行为模式等方面与普通动物模型存在差异，需要相对特殊的饲养繁育管理经验。上述模型繁育过程相对复杂，一般客户需寻求专业的模型繁育服务。

要点九:饲养服务
饲养服务的具体服务内容主要为以下方面：（1）公司为客户提供包含SPF级在内的不同等级的动物房，为客户提供的动物提供生存环境，（2）公司为部分客户提供实验场地，部分饲养服务客户并不从公司处取走实验动物，而是利用公司设施进行实验并获取数据，（3）公司根据客户的实际需求进行动物的生命维持，微生物检测，疾病诊断，基因型鉴定等其他服务。

要点十:基因修饰动物模型及技术服务
公司主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务，业务涉及的模式生物包含小鼠，大鼠，斑马鱼，线虫等，公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型。自成立以来，在基因功能研究及肿瘤，神经退行性疾病，精神疾病，代谢性疾病，炎症，罕见病等药物研发领域，公司自主研发标准化模型超过7200种，尤其在PD-1，PD-L1，CTLA-4，CD47，TIGIT等免疫检查点，APOE4型阿尔兹海默症，A/B型血友病等前沿，重点的疾病研究领域，均建立了相应的小鼠模型，得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。公司提供的基因修饰动物模型能够对特异性基因位点和药物靶标进行模拟，是服务基因功能研究和创新药研发的重要临床前实验工具之一，为众多科研机构研究团队，创新药公司及CRO公司提供定制化模型，标准化模型等基因修饰动物模型，及模型繁育，药效评价及表型分析，饲养服务等相关技术服务。

要点十一:创新药临床前研究
公司选择特定的基因修饰动物，辅助药物或手术等其它造模手段得到疾病动物模型，覆盖了大部分人类重大疾病的药效评价方法，从分子水平，细胞水平，体外到动物体内的众多疾病模型系统，全面评价各类创新药IND申报所需的临床前模式动物相关的药理药效评价。公司建立了多种肿瘤药效评价模型，包含异种肿瘤移植模型，原位肿瘤移植模型，同种肿瘤移植模型，转基因小鼠肿瘤模型，人源免疫重建肿瘤移植模型及采用多种药物或治疗联合评价技术，可对合成致死，靶向小分子，PROTAC，单抗及双特异抗体等大分子药物，ADC，核酸类药物，细胞治疗等抗肿瘤新药提供全面系统的模式动物药理药效评价。在非肿瘤药物药效评价方面，拥有包含神经精神系统，心血管及代谢系统，炎症和免疫系统，消化系统及其他疾病系统等多种非肿瘤靶点新药研究评价的啮齿类动物模型，可对各类靶点的小分子及大分子，核酸，细胞治疗等各类创新药，各种给药途径的受试物进行全面的模式动物相关的药理药效评价。

要点十二:定制化模型服务
公司通过对CRISPR/Cas基因编辑技术和ES细胞打靶技术的优化，可以快速，高效地完成模型构建，公司在注射阳性率上国内领先，项目成功率高，在标准化模型服务方面，公司关注科学前沿，追踪热点靶点，依托于对前沿课题的先导性研究，为自发肿瘤，代谢性疾病，炎症，自身免疫性疾病，罕见病等领域提供疾病和人源药靶模型，公司已拥有超过8,600余种自主研发的标准化模型，针对肿瘤免疫治疗，已开发了572种人源化基因修饰模型品系，针对罕见病治疗，已构建了68种罕见病小鼠品系，针对适合异种细胞或组织移植的载体，已开发了50种免疫缺陷小鼠品系，在表型分析及药理药效评价方面，公司选择特定的基因修饰动物模型，辅助药物或手术等其他造模手段得到疾病动物模型，覆盖了大部分人类重大疾病的药效评价方法，从分子水平，细胞水平，体外到动物体内的众多疾病模型系统，全面评价各类创新药IND申报所需的临床前模式动物相关的表型分析及药理药效评价，以专业，优质的服务奠定了良好的客户基础及品牌信誉。