诺禾致源涨停原因：
688315 诺禾致源13:58科创板+医疗+次新-近端+21一季报
科创板+21一季报扭亏,净利润3291万元+基因科技市场中国企业全球发展布局的领先者+为生命科学基础研究、医学及临床应用研究提供多层次的科研技术服务及解决方案
（更新时间：2021-05-31）

诺禾致源涨停/异动原因：
基因测序+医疗器械
1、公司作为全球科研端基因测序龙头企业，已覆盖全球学术研究机构TOP100中的99%，遍布全球6大洲约80个国家和地区。
2、目前公司在境内设有天津、上海及广州实验室，在新加坡、美国、英国已建立本地化运营的实验室，在中国香港、新加坡、美国、英国、荷兰、日本等国家/地区设有子公司，业务覆盖全球六大洲约90个国家/地区，服务客户近7000家。
3、公司一直在推进建设自动化实验室的工作，公司目前在国内、美国等多个地区已经开展了单细胞测序服务。公司建立了通量规模领先的基因测序平台，为生命科学基础研究、医学及临床应用研究提供多层次的科研技术服务及解决方案；自主开发创新的基因检测医疗器械。
（更新时间：2024-02-07）

题材要点：

要点一:入选国家级专精特新“小巨人”企业
2023年7月份，近日，根据天津市工业和信息化局发布的《关于天津市第五批专精特新“小巨人”企业和第二批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》，公司全资子公司天津诺禾被认定为第五批专精特新“小巨人”企业。本次专精特新“小巨人”企业的认定，是相关政府部门对天津诺禾在持续创新能力，专业化发展战略，市场竞争优势，品牌影响力等方面的认可，有利于提高公司及公司相关子公司的知名度及市场竞争力，对公司未来发展将产生积极的影响。公司将以此为契机，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。

要点二:三代测序技术新应用
诺禾致源密切关注测序技术发展，持续开拓第三代测序技术的应用领域，2022年诺禾致源在宏基因组测序中应用三代测序技术方法取得创新性突破结果，通过优化多类型样本的DNA提取建库方法，如土壤，粪便，肠道内容物等，攻克了宏基因组样本构建三代测序文库的技术难点，同时，开发了宏基因组组装高质量微生物基因组完成图的高效技术流程，达到行业领先水平，并成功应用在马肠道宏基因组研究中，首次实现了通过马肠道宏基因组数据组装微生物基因组完成图，同时也构建了迄今最大的马肠道基因组数据集，相关研究成果发表在《Microbiom》期刊，2022年，诺禾致源在宏基因组测序方向新增软件著作权1项。此外，2022年诺禾致源成功开发了三代测序技术在全外显子组建库测序分析技术，攻克了二代测序技术检测大片段结构变异的技术瓶颈，为遗传病，罕见病的致病机理研究提供了准确的技术方案。

要点三:拓展多组学服务边界
多组学的集成解决方案协助科学家以更系统的视角迎接复杂挑战。公司在多组学解决方案上建立了完善的服务体系，公司已开发包含基因组，转录组，表观组，空间转录组，单细胞测序，质谱分析，基因分型等在内的全方位多组学产品。此外，公司瞄准科研用户的最新需求，持续开发各类组学之间的整合分析方案，目前已具备转录组代谢组整合分析，宏基因组代谢组整合分析，转录组蛋白质组整合分析，基因组代谢组整合分析，转录组表观组整合分析，转录组翻译组整合分析，单细胞转录组及空间转录组整合分析等多类型的整合分析手段。公司在2022年进一步进行多组学数据的研究，可为客户提供多种组学数据的统一管理与分析服务。

要点四:柔性智能交付系统
2020年，公司推出高通量测序领域多产品并行的柔性智能交付平台Falcon，满足四大产品类型（WGS，WES，RNAseq，建库测序产品）共线并行的交付，极大的缩短了产品交付周期，提高了数据质量。2021年，公司依托Falcon的研发与运维经验，自主研发并推出小型柔性智能交付系统——FalconII，其不仅具有“柔性智能”“高效生产”“稳定交付”的特点，还在Falcon的设计基础上压缩了整体的占地面积，更加灵活便捷，为全球更多用户带来优质服务体验。2022年诺禾致源在英国，美国，天津，广州等实验室部署了FalconII系统，实现了公司在全球主要实验室交付系统的智能化升级。

要点五:多组学的集成解决方案
多组学的集成解决方案协助科学家以更系统的视角迎接复杂挑战。在代谢组学方面，诺禾致源开发了代谢流，N300高通量靶向代谢产品及植物激素，类黄酮，神经递质，脂肪酸等多项靶向代谢方法，同时开发并交付10项以上个性化定制靶向代谢方法及项目。在蛋白组学方面，诺禾致源推出了针对研究表观遗传变化的组蛋白修饰组学，开发了用以研究细胞信号转导，癌症发生发展，免疫防御的糖基化蛋白修饰组学，推出4D蛋白质组学产品，以满足不同样本类型及特定研究方向的客户需求。

要点六:领先的基因测序服务提供商
公司主要依托高通量测序技术和生物信息分析技术，建立了通量规模领先的基因测序平台，并结合多组学研究技术手段，为生命科学基础研究，医学及临床应用研究提供多层次的科研技术服务及解决方案，同时，基于在基因测序及其应用领域的技术积累，自主开发创新的基因检测医疗器械。公司搭建了通量规模领先，测序质量稳定，高效交付的基因测序平台，并始终在各项高难度基因测序技术保持领先地位，全面掌握基因组学，蛋白质组学，代谢组学及多组学整合研究技术体系，研究对象覆盖人类，动物，植物，微生物，涉及基因表达及调控，人类生理活动及肿瘤等疾病的分子机制，动物行为的分子机制，遗传多样性，物种进化及起源，微生物群落及多样性等多个领域的课题，取得基因测序技术相关专利40项，软件著作权238项。

要点七:代谢组学领域
公司掌握了非靶向代谢组检测，类靶向检测，脂质组，靶向代谢检测等一系列代谢小分子检测技术，并通过流程优化缩短了项目交付周期。在生物信息分析方面，针对核心技术服务项目和研发需求，开发了全流程生物信息学分析技术，同时目前已实现蛋白组，非靶向代谢组，类靶向代谢组，脂质组的自动化分析，分析周期较手动分析大幅缩短，进一步提高了运营效率，自主研发的蛋白组，代谢组数据分析云平台，提供快速，便捷，个性化的一站式服务，具有多样，快速，精准分析的特点。

要点八:感染病原体检测领域
公司继续增加研发投入，加大技术储备，积极布局感染病原体检测领域，其独立研发推出的病原宏基因组高通量检测产品（mNGS）PD-seq系列（呼吸系统感染检测，神经系统感染检测，血流系统感染检测，局灶感染检测）等LDT产品成功与多家三级甲等医院建立研究合作关系。与此同时，依托分布本地化医学检验所交付布局，通过不断优化迭代运营交付体系，开发自动化生信报告一体机及自动化建库系统，加快检测交付自动化，智能化，进一步缩短交付周期，提高交付质量，保障产品核心竞争力。

要点九:全球化技术服务网络
公司构建了全球化的技术服务网络，在境内设有天津，上海及广州实验室，在新加坡，美国，英国建立了本地化运营的实验室，于中国香港，新加坡，美国，英国，荷兰，日本等国家和地区设有子公司，业务覆盖全球六大洲约80个国家和地区，实现对北美，欧洲，东南亚等本地科研需求的快速响应，全面覆盖中国科学院，中国医学科学院，中国农业科学院，北京大学，清华大学，浙江大学，四川大学，中山大学，StanfordUniversity，UniversityofCalifornia，GenomeInstituteofSingapore等境内外一流科研院所，服务客户近6500家。

要点十:业务多点增长
公司自设立时以denovo从头测序核心技术成功开拓科研服务市场，在创新驱动和效率驱动的研发导向下，建立了自主的核心技术体系，为公司紧跟生命科学研究前沿及可持续创新发展奠定了坚实的基础。公司全面掌握目前主流及前沿的基因测序技术，并在数种复杂高难度的前沿测序技术方面形成了独特的竞争优势，包含denovo测序技术，表观组学测序技术，单细胞测序技术，宏基因组学测序技术等。同时公司全面引入蛋白质组，代谢组等多项技术并行整合，搭建了多组学整合研究技术体系平台。基于基因测序核心技术开拓临床应用，公司自主开发创新的肿瘤基因检测医疗器械，并在IVD，遗传，病原等多赛道积极布局，协同发展。